Tenofovir disoproxil Zentiva Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

tenofovir disoproxil zentiva

zentiva k.s. - tenofovir disoproxil fosfat - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - hiv‑1 infectiontenofovir disoproxil zentiva este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu hiv‑1 adulți infectați. la adulți, demonstrarea beneficiilor de tenofovir disoproxil în infecția cu hiv‑1 se bazează pe rezultatele unui studiu la pacienți netratați anterior, inclusiv la pacienții cu o încărcătură virală mare (> 100000 copii/ml) și studii în care tenofovir disoproxil a fost adaugat la stabilă tratamentul de fond (în principal tritherapy) în antiretrovirale pre‑tratați pacienții cu eșec virologic precoce (< 10.000 de copii/ml, cu majoritate de pacienți cu < 5000 copii/ml). tenofovir disoproxil zentiva este, de asemenea, indicat pentru tratamentul pacienților infectați cu hiv‑1 adolescenți, cu inrt (nucleotide reverse transcriptase inhibitor) rezistență sau toxice se opune utilizării de prima linie de agenți, cu vârste cuprinse între 12 și < 18 ani. alegerea de tenofovir disoproxil zentiva pentru tratamentul antiretroviral cu pacienți infectați cu hiv‑1 ar trebui să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și/sau de tratament istorie de pacienți. hepatita b infectiontenofovir disoproxil zentiva este indicat pentru tratamentul hepatitei cronice b la adulți cu:boală hepatică compensată, cu dovezi de replicare virală activă, valori serice persistent crescute ale alanin aminotransferazei (alt) și dovezi histologice de inflamație activă și/sau fibroză (a se vedea secțiunea 5. 1);dovezi de lamivudină-rezistent la virusul hepatitei b (a se vedea secțiunile 4. 8 și 5. 1);boală hepatică decompensată (vezi secțiunile 4. 4, 4. 8 și 5. tenofovir disoproxil zentiva este indicat pentru tratamentul hepatitei b cronice la adolescenți cu vârsta de 12 și < 18 ani:boală hepatică compensată și dovezi ale sistemului imunitar boală activă, am. replicare virală activă, valori serice persistent crescute ale alat și dovezi histologice de inflamație activă și/sau fibroză (a se vedea secțiunile 4. 4, 4. 8 și 5.

REGAINE FEMINA 50 mg/g România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

regaine femina 50 mg/g

janssen-cilag - franta - minoxidil - spuma cut. - 50mg/g - alte preparate de uz dermatologic alte preparate dermatologice

REGAINE 50 mg/g România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

regaine 50 mg/g

jntl consumer health (france) sas - franta - minoxidil - spuma cut. - 50mg/g - alte preparate de uz dermatologic alte preparate dermatologice

REGAINE FEMINA 50 mg/g România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

regaine femina 50 mg/g

janssen-cilag - franta - minoxidil - spuma cut. - 50mg/g - alte preparate de uz dermatologic alte preparate dermatologice

AKLIEF 50 micrograme/g România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

aklief 50 micrograme/g

galderma laboratorium gmbh - germania - trifaroten - crema - 50micrograme/g - preparate pt. trat. acneei de uz topic retinoizi de uz topic utilizati in acnee